Forex Neuromaster 2-4 D Ammina Istruzioni Di Miscelazione

Brevetto rilasciato per complesso per l'utilizzo nella stabilizzazione erbicidi Composizioni e metodi per la sintesi e utilizzando gli stessi (USPTO 9.445.592) Con Notizie Reporter-Staff News Editor in Life Science Weekly - Bayer CropScience LP (Research Triangle Park, NC) è stato brevetto rilasciato il numero 9445592, secondo le notizie di segnalazione originario di Alexandria, Virginia. da editori NewsRx (vedi anche Bayer CropScience LP). I brevetti sono inventori Wu, Tai-Teh (Chapel Hill, NC) Eagles, Karen L. (Raymore, MO) Edenfield, Michael W. (Olathe, KS). Questo brevetto è stato depositato il 13 dicembre 2013 e è stato pubblicato online il 20 settembre, 2016. Dalle informazioni di sfondo forniti dagli inventori, notizie corrispondenti ottenuto la seguente citazione: La presente invenzione riguarda in generale a composizioni di protezione delle colture e, in una forma di realizzazione, per la protezione delle colture composizioni contenenti gli esteri aryloxyphenoxypropionic e utilizza stessa. Un'ampia varietà di erbicidi sono in uso oggi. Questi erbicidi noti possono essere efficaci contro diversi tipi di vegetazione indesiderabile e può agire in diversi modi. Per esempio, alcuni erbicidi sono particolarmente utili quando applicato ad ampie piante a foglia mentre altri sono più utili se applicato a piante erbacee. Inoltre, questi diversi erbicidi possono svolgere la loro funzione erbicida in modi diversi. Ad esempio, alcuni erbicidi possono agire inibitori carbossilasi come acetil-CoA, mentre altri agiscono in un modo completamente diverso, tali inibitori sintetasi asacetolactate, o inibitori della biosintesi di carotenoidi, o inibitori della mitosi, o inibitori della fotosintesi, solo per citarne alcuni. Per combattere una grande varietà di diversi tipi di vegetazione indesiderabile, non è raro combinare diversi tipi di erbicidi in un'unica composizione erbicida. Questa composizione erbicida può essere applicata a un campo in una singola applicazione senza dover applicare ciascuno dei erbicidi singolarmente. Un esempio di un gruppo particolarmente utile di erbicidi sono esteri aryloxyphenoxypropionic. esteri Aryloxyphenoxypropionic tipicamente agiscono come inibitori carbossilasi acetil-CoA. Un esempio di tali erbicidi includono esteri fenoxaprop, come fenoxaprop etile, disponibili in commercio da Bayer CropScience, LP. Gli esteri Fenoxaprop, come fenoxaprop etilico e fenoxaprop p-etile, sono particolarmente utili per l'applicazione di cereali per combattere erbacce erbose. Una formula base degli erbicidi fenoxaprop è mostrato nella formula I sotto. Gli erbicidi fenoxaprop estere sono abbastanza ben adattati per l'applicazione su colture di cereali e hanno trovato ampia accettazione. Tuttavia, si è osservato che quando un erbicida fenoxaprop estere, particolarmente fenoxaprop etile, fenoxaprop p-etile o un estere alchilico fenoxaprop inferiore, viene miscelato con alcuni altri erbicidi, l'erbicida fenoxaprop dell'estere può degradare più rapidamente se l'erbicida fenoxaprop non erano mescolato con gli altri erbicidi. Ciò è stato particolarmente osservato quando un estere fenoxaprop è mescolato con erbicidi che agiscono come acidi deboli, come pyrasulfotole e bromoxynil o esteri misti bromoxynil. Questa maggiore degradazione di esteri fenoxaprop può essere svantaggioso per un agricoltore perché può ridurre la durata utile di un estere fenoxaprop contenente composizione erbicida. E mentre questo fenomeno è stato discusso con riferimento alla fenoxaprop erbicidi estere per illustrare il problema, il problema non è così limitata e può verificarsi con molte altre miscele di una varietà di erbicidi. E, come sottolineato in precedenza, mescolando erbicidi è spesso utile, ad esempio per estendere la gamma di erbacce, erbe e simili controllata dalla miscela erbicida o dei tempi operativi per il controllo, ad esempio per ottenere un controllo pre o post-emergenti delle erbacce, erbe e simili in varie fasi del loro ciclo di vita. Pertanto, sarebbe utile fornire composizioni erbicide che riducono o eliminano gli svantaggi associati con le precedenti composizioni erbicide, incluso ma non limitato a fenoxaprop estere contenente composizioni erbicide. Completare le informazioni di base su questo brevetto, giornalisti NewsRx anche ottenere informazioni inventori riepilogo per questo brevetto: La presente invenzione riguarda la scoperta, l'isolamento, l'identificazione e metodi di sintesi di un nuovo complesso chimico che può essere utilizzato per stabilizzare miscele di diversi composti chimici, in particolare miscele di diversi composti erbicidi. La presente invenzione, in generale, può essere descritto in una forma di realizzazione come rivolto ad una composizione romanzo che comprende: 1) un erbicida acid-sensitive (da acido-sensitive si intende un erbicida che è influenzato negativamente in una composizione acida), come ad esempio fenoxaprop p-etile 2) un erbicida acido debole, come un dichetone, triketone, erbicidi triketonyl oxime o loro cheto coniugati enolica quali pyrasulfotole 3) un erbicida estere quali bromoxynil estere 4) un antidoto agronomico opzionale come mefenpir etilico e 5 ) agente opzionalmente, un catione donare. Ad esempio, l'agente cationico donazione può essere un solfonato arile sostituito come arile sostituito con uno o più alchile o un catione alchil solfonato. La lunghezza della catena alchilica può essere da 1 a 30, o 8 a 24, ad esempio da 10 a 16, o la miscela di loro, come il calcio dodecylbenzenesulfonate, un idruro metallico come idruro di calcio, un sale inorganico come NaCl, MgCl. sub.2, CaCl. sub.2 o CaSO. sub.4, o un residuo che funziona in maniera di un agente donare catione come primario protonato, secondaria, terziaria o un'ammina quaternaria, nonché loro combinazioni . Esempi di dichetoni, triketones, erbicidi triketone ossima eo loro coniugati enolica o la loro forma mascherata comprendono pyrasulfotole, dell'isoxaflutole, Clethodim e sethoxydim. Poiché la presente invenzione rende l'acido erbicida sensibile meno suscettibili o meno influenzato negativamente da composizioni acide, la composizione della presente invenzione può essere infatti co-formulato con un ingrediente erbicida attiva acido quale (4-cloro-2-metilfenossi) - acido acetico (noto anche come mecaphar o MCPA), 2- (4-cloro-2-metilfenossi) - propanoico (noto anche come mecoprop o MCPP), 4- (4-cloro-2-metilfenossi) acido - butanoic (anche noto come MCPB), 2,4-D, dicamba e altri erbicidi esteri o loro combinazioni. In una realizzazione, il romanzo complesso della presente invenzione stabilizza una composizione erbicida che è stato tamponato con un sistema tampone, dove il sistema tampone comprende un composto contenente ammina capace di formare un complesso, e preferibilmente anche in grado di legame idrogeno. In una forma di realizzazione particolarmente preferita, il composto contenente ammina è un'ammina alchile in cui uno o più componenti alchilici comprende una frazione grado di legame idrogeno, come un gruppo idrossile o un gruppo amminico. In una realizzazione, la composizione erbicida in cui si forma il romanzo complesso della presente invenzione è una composizione erbicida comprendente: 1) la erbacce erbose erbicida fenoxaprop etilico o fenoxaprop p-etil 2) ampie infestanti a foglia erbicida bromoxynil estere misto 3) l'ampio infestanti a foglia erbicida pyrasulfotole 4) opzionalmente il mefenpir fitoprotettore o mefenpir dietil 5) l'ammina contenente idrogeno bonding tampone trietanolammina e 6) opzionalmente, un catione agente donando quali quelli sopra menzionati, per esempio, calcio dodecylbenzenesulfonate. La presente invenzione si riferisce anche ad un metodo per sintetizzare il complesso della presente invenzione comprendente le fasi di miscelazione pyrasulfotole, trietanolammina, dodecylbenzene calcio solfonato in idonea quantità stechiometrica in un adatto solvente, preferibilmente un solvente aromatico come toluene, benzene, xilene, carbonato di propilene, aromatico 100, aromatico 150, aromatico 200, gli ultimi tre essendo disponibile da Exxon mobile Corporation. o loro combinazioni, ad un intervallo di temperatura adatto da circa -20.degree. C e circa 250.degree. C. La presente invenzione si riferisce anche ad un metodo per usare il romanzo complesso della presente invenzione per produrre una composizione erbicida stabilizzata che comprende due o più composti erbicidi come bromoxynil estere misto e pyrasulfotole e un fitoprotettore come mefenpir dietil insieme adatto tensioattivo quale un agente bagnante, come il calcio dodecylbenzenesulfonate. Per l'URL e informazioni aggiuntive su questo brevetto, si veda: Wu, Tai-Teh Eagles, Karen L. Edenfield, Michael W. complesso per l'utilizzo nella stabilizzazione erbicidi Composizioni e metodi per la sintesi e utilizzando gli stessi. US Patent numero 9445592, depositata il 13 dicembre 2013. e pubblicato online il 20 settembre 2016. Brevetto URL: patft. uspto. govnetacginph-ParserSect1PTO1ampSect2HITOFFampdPALLampp1ampu2Fnetahtml2FPTO2Fsrchnum. htmampr1ampfGampl50amps19445592.PN. ampOSPN9445592RSPN9445592 Parole articolo di notizie includono: Esteri, erbicidi, Agricoltura, cereali crop, acidi carbossilici, Bayer CropScience LP. Carbonio-carbonio ligasi, enzimi e coenzimi, acetil-CoA carbossilasi. I nostri rapporti fornire notizie infatti basata su ricerche e scoperte da tutto il mondo. Copyright 2016, NewsRx LLC (c) 2016 NewsRx LLC, sorgente Salute NewslettersFungicidal composizioni EP 2.600.717 A2 (WO2012016989A2) La presente invenzione riguarda composizioni di composti attivi fungicida completa - premiazioni almeno un composto attivo selezionato da 3-difluorometil-1-metil -1H - acido pirazolo-4-carbossilico (3,4,5-trifluoro-bifenile-2-il) - amide (fluxapyroxade), sostanza attiva bixafen, fluopyram, isopyrazam, sedaxane, sostanze penflufen andpenthiopyrad e almeno un ulteriore componente attivo II come definito sotto. L'invenzione riguarda inoltre un metodo per controllare funghi nocivi, in cui i funghi, il loro habitat o il materiale vegetale di propagazione, il terreno, le piante o il materiale da proteggere contro attacchi fungini sono trattati con una quantità efficace di almeno un composto attivo I in combinazione con almeno un componente attivo II o con una quantità efficace di una composizione secondo l'invenzione, un metodo per la protezione di materiale vegetale di propagazione, comprendente contattando il materiale vegetale di propagazione con una quantità efficace di almeno un composto attivo I in combinazione con almeno un componente attivo II o con una quantità efficace di una composizione secondo l'invenzione, un metodo per proteggere le piante dopo la germinazione dall'attacco di fogliare funghi fitopatogeni, che comprende il trattamento del materiale di propagazione vegetale da cui le piante sono a crescere con una quantità efficace di almeno un composto attivo I in combinazione con almeno un componente attivo II o con una quantità efficace di una composizione secondo l'invenzione, per l'impiego della composizione secondo l'invenzione per il controllo dei funghi nocivi, e piantare materiale di propagazione comprendente la composizione. (,) 1. Composizione fungicida, comprendente come componenti attivi di almeno un composto attivo Ho selezionato da 3-difluorometil-1-metil-1 H - pirazolo-4-carbossilico (3,4,5-trifluoro-bifenil-2 - yl) - amide (roxade fluxapy-), sostanza attiva bixafen, fluopyram, isopyrazam, sedaxane, thiopyrad sostanze penflufen e rendita e almeno un componente attivo II, selezionati tra i gruppi di componenti attivi da a) ad): coumethoxystrobin, coumoxystrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, N-metossi-2- (3,5,6-tricloro-piridin-2-yloxymethyl) fenil-carbammico metil estere, 2-2- (5-ciano-2-metil-fenossimetil) fenil-3 - methoxy - acrilico metil estere e 3-metossi-2- - acrilico estere metilico B) azoli: dichlobutrazole, etaconazole e quinconazole C) composti eterociclici: clazafenone (pyriofenone), ethaboxam, flutianil, pyrimorph, tebufloquin, 2- (4 - cloro-fenil) - N-4- (3,4-dimetossi-fenil) - isoxazol-5-il-2-prop-2- ynyloxy-acetammide (Ila) 4-ciclopropil-1, 2,3thiadiazole-5- carbossilico 4-cloro-benzil estere (lie) 4-ciclopropil-1, 2,3thiadiazole-5-carbossilico (2,4-dimetossi-PRV ammide (coperchio) 1 - (2,4-dicloro-fenil) -2 - imidazol-1--yl ethanone O-allil-ossima 5-cloro-1 - (4,6-dimetossi-pirimidin-2-il) -2-metil-1 H-benzoimidazolo (I If) (,) Descrizione L' presente invenzione riguarda composizioni di composti fungicida attivi comprendenti almeno un composto attivo ho selezionato da 3-difluorometil-1-metil-1 H - pirazolo-4-carbossilico (3,4,5-trifluoro-bifenil-2-il) - amide (fluxapyroxade), sostanza attiva bixafen, fluopyram, isopyrazam, sedaxane, sostanze penflufen e penthiopyrad e almeno un ulteriore componente attivo II come di seguito definito. L'invenzione riguarda inoltre un metodo per controllare funghi nocivi, in cui i funghi, il loro habitat o il materiale vegetale di propagazione, il terreno, le piante o il materiale da proteggere contro attacchi fungini sono trattati con una quantità efficace di almeno un composto attivo I in combinazione con almeno un componente attivo II o con una quantità efficace di una composizione secondo l'invenzione, un metodo per la protezione di materiale vegetale di propagazione, comprendente contattando il materiale vegetale di propagazione con una quantità efficace di almeno un composto attivo I in combinazione con almeno un componente attivo II o con una quantità efficace di una composizione secondo l'invenzione, un metodo per proteggere le piante dopo la germinazione dall'attacco di fogliare funghi fitopatogeni, che comprende il trattamento del materiale di propagazione vegetale da cui le piante sono a crescere con una quantità efficace di almeno un composto attivo I in combinazione con almeno un componente attivo II o con una quantità efficace di una composizione secondo l'invenzione, per l'impiego della composizione secondo l'invenzione per il controllo dei funghi nocivi, e piantare materiale di propagazione comprendente la composizione. Un problema tipico derivante nel campo del controllo fungicida risiede nella necessità di ridurre i tassi di dosaggio del principio attivo al fine di ridurre o evitare effetti ambientali o tossicologici sfavorevoli pur permettendo l'efficace controllo dei parassiti. Un altro problema riscontrato riguarda la necessità di avere a disposizione agenti fungicidi che sono efficaci contro un ampio spettro di funghi. Esiste anche la necessità di agenti fungicidi che coniugano attività knock-down con controllo prolungato, cioè, azione veloce con l'azione di lunga durata. Un ulteriore problema derivante con l'uso di fungicidi è che l'applicazione ripetuta ed esclusivo di un singolo composto fungicida spesso porta ad una rapida selezione di funghi nocivi che hanno sviluppato resistenza fisica o adattato contro il composto attivo in questione. Normalmente, tali ceppi fungini sono anche resistenza crociata contro altri ingredienti attivi aventi la stessa modalità di azione. Un controllo efficace degli agenti patogeni con detti principi attivi non è quindi più possibile. Tuttavia, i principi attivi aventi nuovi meccanismi di azione sono difficili e costosi da sviluppare. Un altro problema alla base della presente invenzione è il desiderio di composizioni che migliorano piante, un processo che è comunemente e in seguito denominata fitosanitaria. Il fitosanitario termine comprende vari tipi di miglioramenti di piante che non sono collegati al controllo dei funghi. Ad esempio, le proprietà vantaggiose che possono essere menzionati sono migliorate caratteristiche delle colture, compreso: nascita, i raccolti, contenuto proteico, contenuto di olio, amido, il sistema più sviluppato di root (migliorata la crescita delle radici), miglioramento della tolleranza allo stress (ad esempio contro la siccità, il caldo, il sale , UV, acqua, freddo), ridotto di etilene (inibizione della produzione Andor ridotto di ricevimento), aumento accestimento, aumento di altezza della pianta, più grande lamina fogliare, foglie basali meno morti, motozappe più forti, più verde colore delle foglie, il contenuto di pigmenti, attività fotosintetica, meno input necessario (come fertilizzanti o acqua), meno i semi necessari, motozappe più produttive, in precedenza fioritura, maturazione grano precoce, meno impianti versi (alloggio), aumento della crescita dei germogli, una maggiore vigoria delle piante, un aumento basamento della pianta e l'inizio e una migliore germinazione o qualsiasi altri vantaggi noti ad un tecnico del ramo. Era pertanto uno scopo della presente invenzione fornire composizioni fungicide che risolvono i problemi della riduzione del tasso di dosaggio e o migliorare lo spettro di attività e o combinando attività knock-down con controllo prolungato e o per la gestione della resistenza eo promuovere la salute delle piante . I richiedenti sorprendentemente trovato che questi oggetti sono in tutto o in parte ottenuto dalla combinazione di certi composti fungicidi I come definita qui di seguito con alcuni altri componenti attivi II. In particolare, è stato trovato che una composizione contenente almeno un composto I, come di seguito definito e almeno un componente II come definito di seguito mostra marcatura azione tamente migliorata contro i funghi rispetto ai tassi di controllo che sono possibili con singoli composti eo è adatto per migliorare la salute delle piante quando applicata alle piante, parti di piante, semi, o al loro luogo di crescita. Si è trovato che l'azione delle composizioni dell'invenzione va oltre il fungicida eo azione miglioramento fitosanitario dei composti attivi presenti nella sola miscela. Inoltre, abbiamo trovato che simultanea, cioè congiunta o separata, applicazione di un composto I e un componente II o successiva applicazione di un composto I e componenti II consente un miglior controllo dei funghi nocivi, rispetto ai tassi di controllo che sono possibili con i singoli composti (composizioni sinergici). Pertanto la presente invenzione riguarda composizioni di ingredienti attivi fungicida, comprendente, come componenti attivi, almeno un composto attivo Ho selezionato da 3-difluorometil-1-metil-1 acid H - pirazolo-4-carbossilico (3,4, 5-trifluoro-bifenile-2-il) - amide (fluxapyroxade), sostanza attiva bixafen, fluopyram, isopyrazam, sedaxane, sostanze penflufen e penthiopyrad e almeno un componente attivo II, selezionati tra i gruppi composti attivi da a) ad): coumethoxystrobin, coumoxystrobin , pyrametostrobin, pyraoxystrobin, N-metossi-2- (3,5,6-tricloro-piridin-2-yloxymethyl) fenil-carbammico metil estere, 2-2- (5-ciano-2-metil-fenossimetil) - fenil-3-metossi-acrilico metil estere e 3-metossi-2- - acrilico estere metilico B) azoli: dichlobutrazole, etaconazole e quinconazole C) composti eterociclici: clazafenone (pyriofenone), ethaboxam, flutianil, pyrimorph, tebufloquin, 2 - acetammide (4-cloro-fenil) - N-4- (3,4-dimetossi-fenil) - isoxazol-5-il-2-prop-2-ynyloxy - (Il A-389 penthiopyrad Trichoderma stromaticum A-390 penthiopyrad Trichoderma virens ceppo GL-21 A-391 penthiopyrad Trichoderma viride A-392 penthiopyrad Trichoderma viride TV1 ceppo 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazolo-4-carbossilico (3,4,5-trifluoro-bifenile-2- yl) - amide Tra questi, la preferenza è data ai seguenti composizioni: a-1 1. a-12, a-13, a-14, a-15, a-16, a-17, a-21. A-24, A-25, A-26, A-67, A-68, A-69, A-70, A-71. A-72, A-73, A-77, A-80, A-81. A-82, A-123, A-124, A-125, A-126, A-127, A-128, A-129, A-133, A-136, A-137, A-138, A - 179, A-180, A-181. A-182, A-183, A-184, A-185, A-189, A-192, A-193, A-194, A-347, A-348, A-349, A-350, A - 351. A-352, A-353, A-357, A-360, A-361 e A - 362. Ulteriori preferenza è data alle seguenti composizioni: A-1 1. A-12, A-13, A-14, A -16, A - 17, A-24, A-25, A-26, A-67, A-68, A-69, A-70, A-72, A-73, A-80, A-81 . A-82, A-179, A-180, A-181. A-182, A-184, A-185, A-192, A-193 e A-194. La composizione secondo l'invenzione è adatto come fungicida. Si distingue per un'efficacia eccezionale contro un ampio spettro di funghi fitopatogeni, compresi i funghi terricoli, che derivano soprattutto dalle classi delle phoromycetes Plasmodio-, Peronosporomycetes (syn. Oomiceti), Chytridiomycetes, cetes Zygomy-, Ascomiceti, Basidiomiceti e Deuteromiceti (syn. deuteromycotina). Alcuni sono sistemica efficaci e che possono essere utilizzati nella protezione delle colture come fungicidi fogliari, fungicidi per la concia e fungicidi suolo. Inoltre, essi sono adatti per il controllo dei funghi nocivi, che tra l'altro si verificano in legno o radici delle piante. Le composizioni secondo l'invenzione sono particolarmente importanti nel controllo di una moltitudine di funghi fitopatogeni su varie piante coltivate, come cereali, e. g. frumento, segale, orzo, triticale, avena o di barbabietola riso, e. g. barbabietola da zucchero o da foraggio frutti, come Pomes, drupacee o frutti di bosco, e. g. mele, pere, susine, pesche, mandorle, ciliegie, fragole, lamponi, more o uva spina leguminose, come le piante oleaginose lenticchie, piselli, erba medica o di soia, come lo stupro, la senape, le olive, girasoli, noce di cocco, fave di cacao, di ricino piante oleaginose, palme da olio, arachidi o soia cucurbitacee, come le zucche, piante di cetriolo o di meloni fibra, come il cotone, il lino, canapa o juta agrumi, come arance, limoni, pompelmi e mandarini ticoli Bles, come gli spinaci , lattuga, asparagi, cavoli, carote, cipolle, pomodori, patate, cucurbitacee o piante paprika lauraceous, come le piante avocado, cannella o canfora di energia e di materie prime, come il mais, soia, colza, canna da zucchero o palma da olio noci di mais tabacco caffè banane tè viti (uva da tavola e vigneti succo d'uva) hop tappeto erboso sweet leaf (chiamato anche Stevia) piante gomma naturale o piante ornamentali e forestali, come i fiori, arbusti, alberi a foglia larga o sempreverdi, e. g. conifere e sul materiale di propagazione vegetale, come semi, e il materiale coltivazione di queste piante. Preferibilmente, le composizioni dell'invenzione sono usati per controllare una moltitudine di funghi sulle colture dei campi, come le patate, barbabietole da zucchero, tabacco, grano, segale, orzo, avena, riso, mais, cotone, soia, colza, legumi, girasoli, caffè o frutti di canna da zucchero viti ornamentali o verdure, come cetrioli, pomodori, fagioli o zucche. Come già spiegato, il materiale vegetale di propagazione termine va inteso per de - notare tutte le parti generatrici della pianta come sementi e materiale vegetale vegetativa quali tagli e tuberi (ad esempio patate), che possono essere utilizzati per la moltiplicazione della pianta. Questo include semi, radici, frutti, tuberi, bulbi, rizomi, germogli, germogli e altre parti di piante, tra cui piantine e giovani piante, che devono essere trapiantati dopo la germinazione o dopo la nascita dal suolo. Questi giovani piante possono anche essere protetti prima del trapianto da un trattamento totale o parziale per immersione o colata. Preferibilmente, il trattamento di materiale vegetale di moltiplicazione con le composizioni dell'invenzione è utilizzato per controllare un gran numero di funghi cereali, quali grano, segale, orzo e riso avena, mais, cotone e soia. Il termine piante coltivate è da intendersi come inclusi gli impianti che sono stati modificati da allevamento, mutagenesi o ingegneria genetica compreso ma non limitato a prodotti biotecnologici agricoli sul mercato o in fase di sviluppo (cfr bio. orgspeechespubseragriproducts. asp). Le piante geneticamente modificate sono piante il cui materiale genetico è stato modificato mediante l'uso di tecniche di DNA ricombinante in modo tale che, in condizioni naturali non possono essere facilmente ottenuti incroci, mutazioni o ricombinazione naturale. Tipicamente, uno o più geni sono stati integrati nel materiale genetico di una pianta geneticamente modificata per migliorare alcune proprietà della pianta. Tali modifiche genetiche si trovano anche, ma non sono limitati a, mirati modificazione post-traslazionale di proteine ​​(s), oligo o polipeptidi e. g. da glicosilazione o polimerici aggiunte quali, acety - frazioni ventilazione o farnesylated prenilati o porzioni PEG. Le piante che sono stati modificati da allevamento, mutagenesi o ingegneria genetica, e. g. sono stati resi tolleranti alle applicazioni di specifiche classi di erbicidi, come diserbanti dell'auxina quali Dicamba o 2,4-D erbicidi Bleacher quali hydroxyl - diossigenasi (HPPD) inibitori o fitoene desaturasi (PDS) inibitori acetolattato sintetasi inibitori phenylpyruvate (ALS) come uree solfonil o imidazolinones sintasi enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSPS) inibitori, come il glifosato glutammina sintetasi (GS) inibitori come il glufosinato protoporfirinogeno-IX ossida Dase inibitori inibitori della biosintesi dei lipidi, come gli inibitori acetil-CoA carbossilasi (ACCase) o oxynil (cioè bromoxynil o ioxinil) erbicidi come risultato di metodi convenzionali di riproduzione o di ingegneria genetica. Inoltre, le piante sono state fatte resistenti a più classi di erbicidi attraverso molteplici modificazioni genetiche, come la resistenza sia glifosato e glufosinato o ad entrambi glifosato e di un erbicida da un'altra classe come la SLA inibitori, inibitori HPPD, diserbanti dell'auxina, o inibitori ACCase. Queste tecnologie sono la resistenza agli erbicidi e. g. descritto in Pest Managem. Sci. 61. 2005 246 61. 2005 258 61. 2005 277 61. 2005 269 61. 2005 286 64 2008, 326 64 2008, 332 Weed Sci. 57, 2009, 108 Austral. J. Agricult. Res. 58 2007, 708 Science 316, 2007 1 185 e riferimenti ivi citati. Diverse piante vato colti - sono stati resi tolleranti agli erbicidi con i metodi convenzionali di allevamento (mutagenesi), e. g. Clearfield estate stupro (Canola, BASF SE, Germania) essere tolleranti al imidazolinones, e. g. imazamox, o ExpressSun girasoli (DuPont, USA) essere tolleranti al uree solfonile, e. g. tribenuron. metodi di ingegneria genetica sono stati utilizzati per rendere le piante coltivate, come soia, cotone, mais, barbabietole e colza, tolleranti agli erbicidi come il glifosato e glufosinato, alcuni dei quali sono disponibili in commercio con i nomi commerciali RoundupReady (tollerante al glifosato, Monsanto, Stati Uniti d'America ), Cultivance (imidazolinone tollerante, BASF SE, Germania) e Libertel ertyLink (tollerante al glufosinato, Bayer CropScience, Germania). Inoltre, le piante sono coperti anche che, con l'uso di tecniche di DNA ricombinante, sono in grado di sintetizzare una o più proteine ​​insetticide, specialmente quelli noti genere Bacillus batterica, particolarmente dal Bacillus thuringiensis, quali - endotossine, e. g. CrylA (b), CrylA (c), CrylF, CrylF (A2), CryllA (b), CrylllA, CrylllB (bl) o Cry9C vegetative proteine ​​insetticide (VIP), e. g. VIP1. VIP2, VI P3 o VIP3A insetticide proteine ​​di batteri che colonizzano nematodi, e. g. Photorhabdus spp. o Xenorhab - dus spp. tossine prodotte da animali, come le tossine scorpione, tossine aracnide, tossine vespa, o altre neurotossine tossine specifiche per insetti prodotte da funghi, come ad Streptomy - cetes tossine, lectine vegetali, come piselli o orzo lectine agglutinine proteinasi gli inibitori, come ad esempio inibitori della tripsina, inibitori della serina proteasi, Patatin, cistatina o inibitori papaina proteine ​​ribosomi-inattivanti (RIP), come la ricina, il mais-RIP, abrina, luffin, saporina o bryodin enzimi del metabolismo degli steroidi, come il 3-idrossisteroide ossidasi, ecdysteroid-IDP - glycosyl-transferasi, ossidasi di colesterolo, inibitori ecdysone o HMG-CoA-reduttasi bloccanti dei canali ionici, come i bloccanti dei canali del sodio o del calcio giovanile ormone esterasi ormone diuretico recettori (recettori) helicokinin sintasi stilben, sintasi bibenzyl, chitinasi o glucanasi. Nel contesto della presente invenzione, queste proteine ​​insetticide o tossine sono da intendersi espressamente anche come pre-tossine, proteine ​​ibride, proteine ​​tronche o altrimenti modificati. proteine ​​ibride sono caratterizzati da una nuova combinazione di domini proteici, (vedi, e. g. WO 02.015.701). Ulteriori esempi di tali tossine o piante geneticamente modificate capaci di sintetizzare tali tossine sono descritti, e. g. in EP-A 374 753, WO 93.007.278, WO 9.534.656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 0.318.810 und WO 0352073. I metodi per produrre tali piante geneticamente modificate sono generalmente noti agli esperti del ramo e sono descritti, e. g. nelle pubblicazioni di cui sopra. Queste proteine ​​insetticide contenute nelle piante geneticamente modificate conferiscono agli impianti di produzione di questi tolleranza proteine ​​per i parassiti nocivi provenienti da tutti i gruppi tassonomici di athropods, soprattutto per coleotteri (Coeloptera), insetti a due ali (Ditteri), e falene (Lepidoptera) e ai nematodi (Nematodi). Le piante geneticamente capaci di sintetizzare una o più proteine ​​insetticide sono, e modificato. g. descritto nelle pubblicazioni di cui sopra, e alcuni dei quali sono commercialmente disponibili come YieldGard (cultivar di mais che produce la tossina CrylAb), YieldGard Plus (cultivar di mais producono CRY1 Ab e le tossine Cry3Bb1), Starlink (cultivar di mais che produce la tossina Cry9C), il suo - RW Culex (cultivar di mais producono Cry34Ab1 Cry35Ab1 e l'enzima Phosphi - nothricin-N-acetiltransferasi PAT.) NuCOTN 33B (cultivar produttrici di cotone della tossina CRY1 Ac), Bollgard I (cultivar produttrici di cotone della tossina CRY1 Ac), Bollgard II (cotone cultivar che producono CrylAc e tossine Cry2Ab2) VIPCOT (cultivar produttrici di cotone un VIP-tossina) NewLeaf (cultivar di patata che producono la tossina Cry3A) Bt Xtra. NatureGard. Tramortire . BiteGard. Protecta. BT1 1 (es Agrisure CB) e Bt176 da Syngenta Seeds SAS, Francia, (cultivar di mais che produce la tossina CrylAb e PAT enyzme), MIR604 da Syngenta Seeds SAS, Francia (cultivar di mais produrre una versione modificata della tossina Cry3A, cf WO 03.018.810 ), MON 863 della Monsanto Europe SA Belgio (cultivar di mais che produce la tossina Cry3Bb1), IPC 531 da Monsanto Europe SA Belgio (cultivar produttrici di cotone una versione modificata della tossina Cryl Ac) e il 1507 da Pioneer Overseas Corporation, Belgio (cultivar di mais produzione la tossina CRY1 F e PAT enzima). Inoltre, le piante sono coperti anche che, con l'uso di tecniche di DNA ricombinante, sono in grado di sintetizzare una o più proteine ​​per aumentare la resistenza o tolleranza di quelle piante a patogeni batterici, virali o fungine. Esempi di tali proteine ​​sono le cosiddette proteine ​​di patogenesi legate (proteine ​​PR, si veda ad esempio EP-A 392 225), i geni della resistenza alle malattie delle piante (ad es cultivar di patate, che esprimono geni di resistenza che agiscono contro Phytophthora infestans derivati ​​dalla patata selvatica messicana Solanum bulbocastanum) o T4-lisozima (es cultivar di patata capaci di sintetizzare queste proteine ​​con una maggiore resistenza contro batteri come Erwinia amylvora). I metodi per produrre tali piante geneticamente modificate sono generalmente noti agli esperti del ramo e sono descritti, e. g. nelle pubblicazioni di cui sopra. Inoltre, le piante sono coperti anche che, con l'uso di tecniche di DNA ricombinante, sono in grado di sintetizzare una o più proteine ​​di aumentare la produttività (ad esempio la produzione di bio massa, resa in granella, amido, olio o contenuto proteico), la tolleranza alla siccità , salinità o altri crescita a limitare fattori ambientali o tolleranza ai parassiti e funghi patogeni, batteriche o virali di quelle piante. Furthermore, plants are also covered that, by the use of recombinant DNA techniques, contain a modified amount of substances of content or new substances of content, specifically to improve human or animal nutrition, e. g. oil crops that produce health - promoting long-chain omega-3 fatty acids or unsaturated omega-9 fatty acids (e. g. Nexera rape, DOW Agro Sciences, Canada). Furthermore, plants are also covered that, by the use of recombinant DNA techniques, a modified amount of substances of content or new substances of content, specifically to improve raw material production, e. g. potatoes that produce increased amounts of amylopectin (e. g. Amflora potato, BASF SE, Germany). The compositions of the invention are particularly suitable for controlling the following plant diseases: Albugo spp. (white rust) on ornamentals, vegetables (e. g. A. Candida) and sunflowers (e. g. A tragopogonis) Alternaria spp. (Alternaria leaf spot) on vegetables, rape (A. brassicola or brassicae), sugar beets (A. tenuis), fruits, rice, soybeans, potatoes (e. g. A solani or A alternata), tomatoes (e. g. A solani or A alternata) and wheat Aphano - myces spp. on sugar beets and vegetables Ascochyta spp. on cereals and vegetables, e. g. A. tritici (anthracnose) on wheat and A hordei on barley Bipolaris and Drechslera spp. (teleomorph: Cochliobolus spp.), e. g. Southern leaf blight (D. maydis) or Northern leaf blight (B. zeicola) on corn, e. g. spot blotch (B. sorokiniana) on cereals and e. g. B. oryzae on rice and turfs Blumeria (formerly Erysiphe) graminis (powdery mildew) on cereals (e. g. on wheat or barley) Botrytis cinerea (teleomorph: Botryotinia fuckeliana: grey mold) on fruits and berries (e. g. strawberries), vegetables (e. g. lettuce, carrots, celery and cabbages), rape, flowers, vines, forestry plants and wheat Bremia lactucae (downy mildew) on lettuce Ceratocystis (syn. Ophiostoma) spp. (rot or wilt) on broad - leaved trees and evergreens, e. g. C. ulmi (Dutch elm disease) on elms Cercospora spp. (Cercospora leaf spots) on corn (e. g. Gray leaf spot: C. zeae-maydis), rice, sugar beets (e. g. C. beticola), sugar cane, vegetables, coffee, soybeans (e. g. C. sojina or C. kikuchii) and rice Cladosporium spp. on tomatoes (e. g. C. fulvum: leaf mold) and cereals, e. g. C. herbarum (black ear) on wheat Claviceps purpurea (ergot) on cereals Cochliobolus (anamorph: Helminthosporium of Bipolaris) spp. (leaf spots) on corn (C. carbonum), cereals (e. g. C. sativus, anamorph: B. sorokiniana) and rice (e. g. C. miy - abeanus, anamorph: H. oryzae) Colletotrichum (teleomorph: Glomerella) spp. (anthracnose) on cotton (e. g. C. gossypii), corn (e. g. C. graminicola: Anthracnose stalk rot), soft fruits, potatoes (e. g. C. coccodes: black dot), beans (e. g. C. lindemuthianum) and soybeans (e. g. C. truncatum or C. gloeosporioides) Corticium spp. e. g. C. sa - sakii (sheath blight) on rice Corynespora cassiicola (leaf spots) on soybeans and or - namentals Cycloconium spp. e. g. C. oleaginum on olive trees Cylindrocarpon spp. (e. g. fruit tree canker or young vine decline, teleomorph: Nectria or Neonectria spp.) on fruit trees, vines (e. g. C. liriodendri, teleomorph: Neonectria liriodendri: Black Foot Disease) and ornamentals Dematophora (teleomorph: Rosellinia) necatrix (root and stem rot) on soybeans Diaporthe spp. e. g. D. phaseolorum (damping off) on soy - beans Drechslera (syn. Helminthosporium, teleomorph: Pyrenophora) spp. on corn, cereals, such as barley (e. g. D. teres, net blotch) and wheat (e. g. D. tritici-repentis: tan spot), rice and turf Esca (dieback, apoplexy) on vines, caused by Formitiporia (syn. Phellinus) punctata, F. mediterranea, Phaeomoniella chlamydospora (earlier Phaeo - acremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum andor Botryosphaeria obtusa Elsinoe spp. on pome fruits (. pyri), soft fruits (. veneta: anthracnose) and vines (. ampelina: anthracnose) Entyloma oryzae (leaf smut) on rice Epicoccum spp. (black mold) on wheat Erysiphe spp. (powdery mildew) on sugar beets (. betae), vegetables (e. g. . pisi), such as cucurbits (e. g. . cichoracearum), cabbages, rape (e. g. . cruciferarum) Eutypa lata (Eutypa canker or dieback, anamorph: Cytosporina lata, syn. Libertella blepharis) on fruit trees, vines and ornamental woods Exserohilum (syn. Helminthosporium) spp. on corn (e. g. . turcicum) Fusarium (teleomorph: Gib - berella) spp. (wilt, root or stem rot) on various plants, such as F. graminearum or F. culmorum (root rot, scab or head blight) on cereals (e. g. wheat or barley), F. oxy - sporum on tomatoes, F. solani on soybeans and F verticillioides on corn Gaeumanno - myces graminis (take-all) on cereals (e. g. wheat or barley) and corn Gibberella spp. on cereals (e. g. G. zeae) and rice (e. g. G. fujikuroi: Bakanae disease) Glomerella cingulata on vines, pome fruits and other plants and G. gossypii on cotton Grain - staining complex on rice Guignardia bidwellii (black rot) on vines Gymnosporangium spp. on rosaceous plants and junipers, e. g. G. sabinae (rust) on pears Helminthosporium spp. (syn. Drechslera, teleomorph: Cochliobolus) on corn, cereals and rice Hemileia spp. e. g. H. vastatrix (coffee leaf rust) on coffee Isariopsis clavispora (syn. Cladosporium vitis) on vines Macrophomina phaseolina (syn. phaseoli) (root and stem rot) on soybeans and cotton Microdochium (syn. Fusarium) nivale (pink snow mold) on cereals (e. g. wheat or barley) Microsphaera diffusa (powdery mildew) on soybeans Monilinia spp. e. g. M. laxa, M. fructicola and M. fructigena (bloom and twig blight, brown rot) on stone fruits and other rosaceous plants Mycosphaerella spp. on cereals, bananas, soft fruits and ground nuts, such as e. g. M. graminicola (anamorph: Septoria tritici, Septoria blotch) on wheat or M. fijiensis (black Sigatoka disease) on bananas Peronospora spp. (downy mildew) on cabbage (e. g. P. brassicae), rape (e. g. P. parasitica), onions (e. g. P. destructor), tobacco (P. tabacina) and soybeans (e. g. P. manshurica) Phakopsora pachyrhizi and P. meibomiae (soybean rust) on soybeans Phialophora spp. e. g. on vines (e. g. P. tracheiphila and P. tetraspora) and soybeans (e. g. P. gregata: stem rot) Phoma lingam (root and stem rot) on rape and cabbage and P. betae (root rot, leaf spot and damping-off) on sugar beets Phomopsis spp. on sunflowers, vines (e. g. P. viticola: can and leaf spot) and soybeans (e. g. stem rot: P. phaseoli, teleomorph: Diaporthe phaseolorum) Physoderma maydis (brown spots) on corn Phytophthora spp. (wilt, root, leaf, fruit and stem root) on various plants, such as paprika and cucurbits (e. g. P. capsici), soybeans (e. g. P. megasperma, syn. P. sojae), potatoes and tomatoes (e. g. P. infestans: late blight) and broad-leaved trees (e. g. P. ramorum: sudden oak death) Plasmodiophora brassicae (club root) on cabbage, rape, radish and other plants Plasmopara spp. e. g. P. viticola (grapevine downy mildew) on vines and P. halstedii on sunflowers Podosphaera spp. (powdery mildew) on rosaceous plants, hop, pome and soft fruits, e. g. P. leucotricha on apples Polymyxa spp. e. g. on cereals, such as barley and wheat (P. graminis) and sugar beets (P. betae) and thereby transmitted viral diseases Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, teleomorph: Tapesia yallundae) on cereals, e. g. wheat or barley Pseudoperonospora (downy mildew) on various plants, e. g. P. cubensis on cucurbits or P. humili on hop Pseudopezicula tracheiphila (red fire disease or. rotbrenner. anamorph: Phialo - phora) on vines Puccinia spp. (rusts) on various plants, e. g. P. triticina (brown or leaf rust), P. striiformis (stripe or yellow rust), P. hordei (dwarf rust), P. graminis (stem or black rust) or P. recondita (brown or leaf rust) on cereals, such as e. g. wheat, barley or rye, P. kuehnii (orange rust) on sugar cane and P. asparagi on asparagus Pyreno - phora (anamorph: Drechslera) tritici-repentis (tan spot) on wheat or P. teres (net blotch) on barley Pyricularia spp. e. g. P. oryzae (teleomorph: Magnaporthe grisea, rice blast) on rice and P. grisea on turf and cereals Pythium spp. (damping-off) on turf, rice, corn, wheat, cotton, rape, sunflowers, soybeans, sugar beets, vegetables and various other plants (e. g. P. ultimum or P. aphanidermatum) Ramularia spp. e. g. R. collo-cygni (Ramularia leaf spots, Physiological leaf spots) on barley and R. beticola on sugar beets Rhizoctonia spp. on cotton, rice, potatoes, turf, corn, rape, potatoes, sugar beets, vegetables and various other plants, e. g. R. solani (root and stem rot) on soybeans, R. solani (sheath blight) on rice or R. cerealis (Rhizoctonia spring blight) on wheat or barley Rhizopus stolonifer (black mold, soft rot) on strawberries, carrots, cabbage, vines and tomatoes Rhynchosporium secalis (scald) on barley, rye and triti - cale Sarocladium oryzae and S. attenuatum (sheath rot) on rice Sclerotinia spp. (stem rot or white mold) on vegetables and field crops, such as rape, sunflowers (e. g. S. sclerotiorum) and soybeans (e. g. S. rolfsii or S. sclerotiorum) Septoria spp. on various plants, e. g. S. glycines (brown spot) on soybeans, S. tritici (Septoria blotch) on wheat and S. (syn. Stagonospora) nodorum (Stagonospora blotch) on cereals Uncinula (syn. Erysiphe) necator (powdery mildew, anamorph: Oidium tucker) on vines Setospaeria spp. (leaf blight) on corn (e. g. S. turcicum, syn. Helminthosporium turcicum) and turf Sphacelotheca spp. (smut) on corn, (e. g. S. reiliana: head smut), sorghum und sugar cane Sphaerotheca fuliginea (powdery mildew) on cucurbits Spongospora subterra - nea (powdery scab) on potatoes and thereby transmitted viral diseases Stagonospora spp. on cereals, e. g. S. nodorum (Stagonospora blotch, teleomorph: Leptosphaeria syn. Phaeosphaeria nodorum) on wheat Synchytrium endobioticum on potatoes (potato wart disease) Taphrina spp. e. g. T. deformans (leaf curl disease) on peaches and T. pruni (plum pocket) on plums Thielaviopsis spp. (black root rot) on tobacco, pome fruits, vegetables, soybeans and cotton, e. g. T. basicola (syn. Chalara elegans) Tilletia spp. (common bunt or stinking smut) on cereals, such as e. g. T. tritici (syn. T. caries, wheat bunt) and T. controversa (dwarf bunt) on wheat Typhula incarnata (grey snow mold) on barley or wheat Urocystis spp. e. g. U. occulta (stem smut) on rye Uromyces spp. (rust) on vegetables, such as beans (e. g. U. appendiculatus, syn. U. phaseoli) and sugar beets (e. g. U. betae) Ustilago spp. (loose smut) on cereals (e. g. U. nuda and U. avaenae), corn (e. g. U. maydis: corn smut) and sugar cane Venturia spp. (scab) on apples (e. g. V. inaequalis) and pears and Verticillium spp. (wilt) on various plants, such as fruits and ornamentals, vines, soft fruits, vegetables and field crops, e. g. V. dahliae on strawberries, rape, potatoes and tomatoes. The compounds I and compositions thereof, respectively, are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of stored products or harvest and in the protection of materials. The term protection of materials is to be understood to denote the protec - tion of technical and non-living materials, such as adhesives, glues, wood, paper and paperboard, textiles, leather, paint dispersions, plastics, cooling lubricants, fiber or fabrics, against the infestation and destruction by harmful microorganisms, such as fungi and bacteria. As to the protection of wood and other materials, the particular attention is paid to the following harmful fungi: Ascomycetes such as Ophiostoma spp. Cerato - cystis spp. Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp. Chaetomium spp. Humicola spp. Petriella spp. Trichurus spp. Basidiomycetes such as Coniophora spp. Coriolus spp. Gloeophyllum spp. Lentinus spp. Pleurotus spp. Poria spp. Serpula spp. and Tyromyces spp. Deuteromycetes such as Aspergillus spp. Cladosporium spp. Peni - cillium spp. Trichorma spp. Alternaria spp. Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp. and in addition in the protection of stored products and harvest the following yeast fungi are worthy of note: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae. The compositions of the invention may be used for improving the health of a plant. The invention also relates to a method for improving plant health by treating a plant, its propagation material andor the locus where the plant is growing or is to grow with an effective amount of a composition of the invention. The term plant health is to be understood to denote a condition of the plant andor its products which is determined by several indicators alone or in combination with each other such as yield (e. g. increased biomass andor increased content of valuable ingredients), plant vigor (e. g. improved plant growth andor greener leaves (greening effect), quality (e. g. improved content or composition of certain ingredients) and tolerance to abiotic andor biotic stress. The above identified indicators for the health condition of a plant may be interdependent or may result from each other. The compounds I and components II and their composition are employed as such or in form of formulated compositions by treating the fungi or the plants, plant propagation materials, such as seeds, soil, surfaces, materials or rooms to be protected from fungal attack with a fungicidally effective amount of the active substances. The application can be carried out both before and after the infection of the plants, plant propagation materials, such as seeds, soil, surfaces, materials or rooms by the fungi. Plant propagation materials may be treated with compounds I in combination with components II or a composition of the invention prophylactically either at or before planting or transplanting. The treatment can be made into the seedbox before planting into the field. The invention also relates to agrochemical compositions comprising a solvent or solid carrier, at least one compound I and at least one component II and to the use for controlling harmful fungi. An agrochemical composition comprises a fungicidally effective amount of a compound I and a component II. The term effective amount denotes an amount of the composition and its active ingredients, which is sufficient for controlling harmful fungi on cultivated plants or in the protection of materials and which does not result in a substantial damage to the treated plants. Such an amount can vary in a broad range and is dependent on various factors, such as the fungal species to be controlled, the treated cultivated plant or material, the climatic conditions and the specific compound I or component II used. The compounds I, their N-oxides and salts and the components II or their mixture can be converted into customary types of agrochemical compositions, e. g. solutions, emul - sions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules. The composition type depends on the particular intended purpose in each case, it should ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention. Examples for agrochemical composition types are suspensions (SC, OD, FS), emulsifi - able concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES), pastes, pastilles, wettable powders or dusts (WP, SP, SS, WS, DP, DS) or granules (GR, FG, GG, MG), which can be water-soluble or wettable, as well as gel formulations for the treatment of plant propagation materials such as seeds (GF). Usually the agrochemical composition types (e. g. SC, OD, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) are employed diluted. Composition types such as DP, DS, GR, FG, GG and MG are usually used undiluted. The agrochemical compositions are prepared in a known manner (cf. US 3,060,084, EP-A 707 445 (for liquid concentrates), Browning: Agglomeration, Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perrys Chemical Engineers Handbook, 4th Ed. McGraw-Hill, New York, 1963, p. 8-57 et seq. WO 9113546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701. US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley amp Sons, New York, 1961 ), Hance et al. Weed Control Handbook (8th Ed. Blackwell Scientific, Oxford, 1989) and Mollet, H. and Grubemann, A. Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001 ). The agrochemical compositions may also comprise auxiliaries which are customary in agrochemical compositions. The auxiliaries used depend on the particular application form and active substance, respectively. Examples for suitable auxiliaries are solvents, solid carriers, dispersants or emulsifiers (such as further solubilizers, protective colloids, surfactants and adhesion agents), organic and anorganic thickeners, bactericides, anti-freezing agents, anti-foaming agents, if appropriate colorants and tackifiers or binders (e. g. for seed treatment formulations). Suitable solvents are water, organic solvents such as mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e. g. toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, glycols, ketones such as cyclohexanone and gamma-butyrolactone, fatty acid dimethylamides, fatty acids and fatty acid esters and strongly polar solvents, e. g. amines such as N - methylpyrrolidone. Solid carriers are mineral earths such as silicates, silica gels, talc, kaolins, limestone, lime, chalk, bole, loess, clays, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers, such as, e. g. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas, and products of vegetable origin, such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nutshell meal, cellulose powders and other solid carriers. Suitable surfactants (adjuvants, wetters, tackifiers, dispersants or emulsifiers) are alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of aromatic sulfonic acids, such as ligninsoulfonic acid (Borresperse types, Borregard, Norway) phenolsulfonic acid, naphthalenesulfonic acid (Morwet types, Akzo Nobel, U. S.A.), dibutylnaphthalene - sulfonic acid (Nekal types, BASF, Germany), and fatty acids, alkylsulfonates, alkyl - arylsulfonates, alkyl sulfates, laurylether sulfates, fatty alcohol sulfates, and sulfated hexa-, hepta - and octadecanolates, sulfated fatty alcohol glycol ethers, furthermore condensates of naphthalene or of naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxy-ethylene octylphenyl ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenyl polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ether, tristearyl - phenyl polyglycol ether, alkylaryl polyether alcohols, alcohol and fatty alcoholethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbitol esters, lignin-sulfite waste liquors and proteins, denatured proteins, polysaccharides (e. g. methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinyl alcohols (Mowiol types, Clariant, Switzerland), polycarboxylates (Sokolan types, BASF, Germany), polyalkoxylates, polyvinyl - amines (Lupasol types, BASF, Germany), polyvinylpyrrolidone and the copolymers therof. Examples for thickeners (i. e. compounds that impart a modified flowability to compositions, i. e. high viscosity under static conditions and low viscosity during agitation) are polysaccharides and organic and inorganic clays such as Xanthan gum (Kelzan . CP Kelco, U. S.A.), Rhodopol 23 (Rhodia, France), Veegum (R. T. Vanderbilt, U. S.A.) or Attaclay (Engelhard Corp. NJ, USA). Bactericides may be added for preservation and stabilization of the composition. Examples for suitable bactericides are those based on dichlorophene and benzylalcohol hemi formal (Proxel from ICI or Acticide RS from Thor Chemie and Kathon MK from Rohm amp Haas) and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and ben - zisothiazolinones (Acticide MBS from Thor Chemie). Examples for suitable anti-freezing agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin. Examples for anti-foaming agents are silicone emulsions (such as e. g. Silikon SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil . Rhodia, France), long chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, fluoroorganic compounds and mixtures thereof. Suitable colorants are pigments of low water solubility and water-soluble dyes. Examples to be mentioned und the designations rhodamin B, C. I. pigment red 1 12, C. I. solvent red 1. pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1. pigment blue 80, pigment yellow 1. pigment yellow 13, pigment red 1 12, pigment red 48:2, pigment red 48:1. pigment red 57:1. pigment red 53:1. pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51. acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108. Examples for tackifiers or binders are polyvinylpyrrolidones, polyvinylacetates, polyvinyl alcohols and cellulose ethers (Tylose . Shin-Etsu, Japan). Powders, materials for spreading and dusts can be prepared by mixing or conco - mitantly grinding the compounds I and, if appropriate, further active substances, with at least one solid carrier. Granules, e. g. coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding the active substances to solid carriers. Examples of solid carriers are mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bole, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers, such as, e. g. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas, and products of vegetable origin, such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nutshell meal, cellulose powders and other solid carriers. Examples for agrochemical composition types are: 1. Composition types for dilution with water i) Water-soluble concentrates (SL, LS) 10 parts by weight of an active compound are dissolved in 90 parts by weight of water or in a water-soluble solvent. As an alternative, wetting agents or other auxiliaries are added. The active substance dissolves upon dilution with water. In this way, a composi - tion having a content of 10 by weight of active substance is obtained. ii) Dispersible concentrates (DC) 20 parts by weight of an active compound are dissolved in 70 parts by weight of cyclo - hexanone with addition of 10 parts by weight of a dispersant, e. g. polyvinylpyrrolidone. Dilution with water gives a dispersion. The active substance content is 20 by weight. iii) Emulsifiable concentrates (EC) 15 parts by weight of an active compound are dissolved in 75 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 15 by weight. iv) Emulsions (EW, EO, ES) 25 parts by weight of an active compound are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). This mixture is introduced into 30 parts by weight of water by means of an emulsifying machine (Ultraturrax) and made into a homogeneous emulsion. Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 25 by weight. v) Suspensions (SC, OD, FS) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of an active compound are comminuted with addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent to give a fine active substance suspension. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance. The active substance content in the composition is 20 by weight. vi) Water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG) 50 parts by weight of an active compound are ground finely with addition of 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and prepared as water-dispersible or water - soluble granules by means of technical appliances (e. g. extrusion, spray tower, fluid - ized bed). Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance. The composition has an active substance content of 50 by weight. vii) Water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, SS, WS) 75 parts by weight of a compound I according to the invention are ground in a rotor - stator mill with addition of 25 parts by weight of dispersants, wetting agents and silica gel. Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance. The active substance content of the composition is 75 by weight. viii) Gel (GF) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of an active compound are comminuted with addition of 10 parts by weight of dispersants, 1 part by weight of a gelling agent wetters and 70 parts by weight of water or of an organic solvent to give a fine suspension of the active substance. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance, whereby a composition with 20 (ww) of active substance is obtained. 2. Composition types to be applied undiluted. ix) Dustable powders (DP, DS) 5 parts by weight of an active compound are ground finely and mixed intimately with 95 parts by weight of finely divided kaolin. This gives a dustable composition having an active substance content of 5 by weight. x) Granules (GR, FG, GG, MG) 0.5 parts by weight of an active compound are ground finely and associated with 99.5 parts by weight of carriers. Current methods are extrusion, spray-drying or the fluidized bed. This gives granules to be applied undiluted having an active substance content of 0.5 by weight. xi) ULV solutions (UL) 10 parts by weight of an active compound are dissolved in 90 parts by weight of an organic solvent, e. g. xylene. This gives a composition to be applied undiluted having an active substance content of 10 by weight. The agrochemical compositions generally comprise between 0.01 and 95, preferably between 0.1 and 90, most preferably between 0.5 and 90, by weight of active substances. The active compounds are employed in a purity of from 90 to 100, preferably from 95 to 100 (according to NMR spectrum). Water-soluble concentrates (LS), flowable concentrates (FS), powders for dry treatment (DS), water-dispersible powders for slurry treatment (WS), water-soluble powders (SS), emulsions (ES) emulsifiable concentrates (EC) and gels (GF) are usually employed for the purposes of treatment of plant propagation materials, particularly seeds. These compositions can be applied to plant propagation materials, particularly seeds, diluted or undiluted. The compositions in question give, after two-to-tenfold dilution, active substance concentrations of from 0.01 to 60 by weight, preferably from 0.1 to 40 by weight, in the ready-to-use preparations. Application can be carried out before or during sowing. Methods for applying or treating agrochemical compounds and com - positions thereof, respectively, on to plant propagation material, especially seeds, are known in the art, and include dressing, coating, pelleting, dusting, soaking and in - furrow application methods of the propagation material. In a preferred embodiment, the compounds or the compositions thereof, respectively, are applied on to the plant propagation material by a method such that germination is not induced, e. g. by seed dressing, pelleting, coating and dusting. In a preferred embodiment, a suspension-type (FS) composition is used for seed treatment. Typcially, a FS composition may comprise 1 -800 gl of active substance, 1 -200 gl surfactant, 0 to 200 gl antifreezing agent, 0 to 400 gl of binder, 0 to 200 gl of a pigment and up to 1 liter of a solvent, preferably water. The active substances can be used as such or in the form of their formulated composi - tions, e. g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dustable products, materials for spreading, or granules, by means of spraying, atomizing, dusting, spreading, brushing, immersing or pouring. The application forms depend entirely on the intended purposes it is intended to ensure in each case the finest possible distribution of the active substances accord - ing to the invention. Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (sprayable powders, oil dispersions) by adding water. To prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of a wetter, tackifier, dispersant or emulsifier. Alternatively, it is possible to prepare concentrates composed of active substances, wetter, tackifier, dispersant or emulsifier and, if appropriate, solvent or oil, and such concentrates are suitable for dilution with water. The active substance concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within relatively wide ranges. In general, they are from 0.0001 to 10, preferably from 0.001 to 1 by weight of active substance. The active substances may also be used successfully in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply compositions comprising over 95 by weight of active substance, or even to apply the active substance without additives. When employed in plant protection, the (total) amounts of active substances applied are, depending on the kind of effect desired, from 0.001 to 2 kg per ha, preferably from 0.005 to 2 kg per ha, more preferably from 0.05 to 0.9 kg per ha, in particular from 0.1 to 0.75 kg per ha. In treatment of plant propagation materials such as seeds, e. g. by dusting, coating or drenching seed, (total) amounts of active substance of from 0.1 to 1000 g, preferably from 1 to 1000 g, more preferably from 1 to 100 g and most preferably from 5 to 100 g, per 100 kilogram of plant propagation material (preferably seed) are generally required. When used in the protection of materials or stored products, the (total) amount of active substance applied depends on the kind of application area and on the desired effect. (Total) Amounts customarily applied in the protection of materials are, e. g. 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg, of active substances per cubic meter of treated material. Various types of oils, wetters, adjuvants, herbicides, bactericides, insecticides, other fungicides andor pesticides andor growth regulators may be added to the active substances or the compositions comprising them, if appropriate not until immediately prior to use (tank mix). These agents can be admixed with the compositions according to the invention in a weight ratio of 1 :100 to 100:1. preferably 1 :10 to 10:1. Adjuvants which can be used are in particular organic modified polysiloxanes such as Break Thru S 240 alcohol alkoxylates such as Atplus 245 . Atplus MBA 1303 . Plu - rafac LF 300 and Lutensol ON 30 EOPO block polymers, e. g. Pluronic RPE 2035 and Genapol B alcohol ethoxylates such as Lutensol XP 80 and dioctyl sulfosucci - nate sodium such as Leophen RA . The compositions according to the invention can, in the use form as fungicides, also be present together with other active substances, e. g. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides different from compounds I and components II or else with fertilizers, as pre-mix or, if appropriate, not until immediately prior to use (tank mix). Mixing the compositions of the invention in the use form as fungicides with other fungicides results in many cases in an expansion of the fungicidal spectrum of activity being obtained or in a prevention of fungicide resistance development. Furthermore, in many cases, synergistic effects are obtained. The following list of active substances, in conjunction with which the compounds according to the invention can be used, is intended to illustrate the possible combinations but does not limit them: a) strobilurins azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, meto - minostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyribencarb, triflox - ystrobin, 2-2-(2,5-dimethyl-phenoxymethyl)-phenyl-3-methoxy-acrylic acid methyl ester and 2-(2-(3-(2,6-dichlorophenyl)-1 - methyl-allylideneaminooxy - methyl)-phenyl)-2-methoxyimino-N-methyl-acetamide b) carboxamides carboxanilides: benalaxyl, benalaxyl-M, benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, fluxapyroxad, furametpyr, isopyrazam, isotianil, kiralaxyl, mepronil, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam), ofurace, oxadixyl, oxy - carboxin, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, tecloftalam, thifluzamide, tiadinil, 2- amino-4-methyl-thiazole-5-carboxanilide, N-(4-trifluoromethylthiobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyl-1 - methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide and N-(2-(1 ,3,3-trimethyl - butyl)-phenyl)-1 ,3-dimethyl-5-fluoro-1 H-pyrazole-4-carboxamide carboxylic morpholides: dimethomorph, flumorph, pyrimorph benzoic acid amides: flumetover, fluopicolide, fluopyram, zoxamide other carboxamides: carpropamid, dicyclomet, mandiproamid, oxytetracyclin, silthiofarm and N-(6-methoxy-pyridin-3-yl) cyclopropanecarboxylic acid amide azoles triazoles: azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenocona - zole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquincona - zole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metcona - zole, myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadi - menol, triticonazole, uniconazole imidazoles: cyazofamid, imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizol benzimidazoles: benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole others: etridiazole, hymexazole and 2-(4-chloro-phenyl)-N-4-(3,4-dimethoxy - phenyl)-isoxazol-5-yl-2-prop-2-ynyloxy-acetamide heterocyclic compounds pyridines: fluazinam, pyrifenox, 3-5-(4-chloro-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin - 3-yl-pyridine, 3-5-(4-methyl-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl-pyridine pyrimidines: bupirimate, cyprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferimzone, mepani - pyrim, nitrapyrin, nuarimol, pyrimethanil pyrroles: fenpiclonil, fludioxonil morpholines: aldimorph, dodemorph, dodemorph-acetate, fenpropimorph, tride - morph dicarboximides: fluoroimid, iprodione, procymidone, vinclozolin non-aromatic 5-membered heterocycles: famoxadone, fenamidone, octhilinone, probenazole, 5-amino-2-isopropyl-3-oxo-4-ortho-tolyl-2,3-dihydro-pyrazole - 1 - carbothioic acid S-allyl ester others: acibenzolar-S-methyl, ametoctradin, amisulbrom, anilazin, blasticidin-S, captafol, captan, chinomethionat, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-methylsulfate, fenoxanil, folpet, oxolinic acid, piperalin, proquinazid, pyroquilon, quinoxyfen, triazoxide, tricyclazole, 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen - 4-one, 5-chloro-1 -(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1 H-benzoimidazole and 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1 - yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-1 ,2,4triazolo - 1 ,5-apyrimidine carbamates thio - and dithiocarbamates: ferbam, mancozeb, maneb, metam, methasulpho - carb, metiram, propineb, thiram, zineb, ziram carbamates: benthiavalicarb, diethofencarb, iprovalicarb, propamocarb, propamocarb hydrochlorid, valifenalate and N-(1 -(1 -(4-cyano-phenyl)ethanesulfonyl)-but - 2-yl) carbamic acid-(4-fluorophenyl) ester other active substances guanidines: guanidine, dodine, dodine free base, guazatine, guazatine-acetate, iminoctadine, iminoctadine-triacetate, iminoctadine-tris(albesilate) antibiotics: kasugamycin, kasugamycin hydrochloride-hydrate, streptomycin, polyoxine, validamycin A nitrophenyl derivates: binapacryl, dinobuton, dinocap, nitrthal-isopropyl, tecnazen, organometal compounds: fentin salts, such as fentin-acetate, fentin chloride or fentin hydroxide sulfur-containing heterocyclyl compounds: dithianon, isoprothiolane organophosphorus compounds: edifenphos, fosetyl, fosetyl-aluminum, iproben - fos, phosphorous acid and its salts, pyrazophos, tolclofos-methyl organochlorine compounds: chlorothalonil, dichlofluanid, dichlorophen, flusul - famide, hexachlorobenzene, pencycuron, pentachlorphenole and its salts, phthalide, quintozene, thiophanate-methyl, tolylfluanid, N-(4-chloro-2-nitro - phenyl)-N-ethyl-4-methyl-benzenesulfonamide inorganic active substances: Bordeaux mixture, copper acetate, copper hydroxide, copper oxychloride, basic copper sulfate, sulfur antifungal biocontrol agents, plant bioactivators: Bacillus pumilius (e. g. isolate NRRL-Nr. B-21661 in RHAPSODY . SERENADE MAX and SERENADE ASO from Fa. AgraQuest Inc. USA) others: biphenyl, bronopol, cyflufenamid, cymoxanil, diphenylamin, metrafenone, pyriofenone, mildiomycin, oxin-copper, prohexadione-calcium, spiroxamine, tebu - floquin, tolylfluanid, N-(cyclopropylmethoxyimino-(6-difluoro-methoxy-2,3-difluoro - phenyl)-methyl)-2-phenyl acetamide, N-(4-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenoxy)- 2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, N-(4-(4-fluoro-3- trifluoromethyl-phenoxy)-2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, N - (2-methyl-5-trifluoromethyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)-phenyl)-N-ethyl-N - methyl formamidine, N-(5-difluoromethyl-2-methyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)- phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, abscisic acid, amidochlor, ancymidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, butralin, chlormequat (chlormequat chloride), choline chloride, cyclanilide, daminozide, dike - gulac, dimethipin, 2,6-dimethylpuridine, ethephon, flumetralin, flurprimidol, fluthiacet, forchlorfenuron, gibberellic acid, inabenfide, indole-3-acetic acid. maleic hydrazide, mefluidide, mepiquat (mepiquat chloride), naphthaleneacetic acid, N-6-benzyladenine, paclobutrazol, prohexadione (prohexadione-calcium), prohydrojasmon, thidiazuron, triapenthenol, tributyl phosphorotrithioate, 2,3,5-tri-iodobenzoic acid. trinexapac-ethyl and uniconazole acetamides: acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamid, flufen - acet, mefenacet, metolachlor, metazachlor, napropamide, naproanilide, pethox - amid, pretilachlor, propachlor, thenylchlor amino acid derivatives: bilanafos, glyphosate, glufosinate, sulfosate aryloxyphenoxypropionates: clodinafop, cyhalofop-butyl, fenoxaprop, fluazifop, haloxyfop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P-tefuryl Bipyridyls: diquat, paraquat (thio)carbamates: asulam, butylate, carbetamide, desmedipham, dimepiperate, eptam (EPTC), esprocarb, molinate, orbencarb, phenmedipham, prosulfocarb, pyributicarb, thiobencarb, triallate cyclohexanediones: butroxydim, clethodim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim dinitroanilines: benfluralin, ethalfluralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, triflu - ralin diphenyl ethers: acifluorfen, aclonifen, bifenox, diclofop, ethoxyfen, fomesafen, lactofen, oxyfluorfen hydroxybenzonitriles: bomoxynil, dichlobenil, ioxynil imidazolinones: imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr phenoxy acetic acids: clomeprop, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 2,4- DB, dichlorprop, MCPA, MCPA-thioethyl, MCPB, Mecoprop pyrazines: chloridazon, flufenpyr-ethyl, fluthiacet, norflurazon, pyridate pyridines: aminopyralid, clopyralid, diflufenican, dithiopyr, fluridone, fluroxypyr, picloram, picolinafen, thiazopyr sulfonyl ureas: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, fluce - tosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfu - ron, mesosulfuron, metazosulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, oxasulfu - ron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfo - sulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tri - tosulfuron, 1 -((2-chloro-6-propyl-imidazo1 ,2-bpyridazin-3-yl)sulfonyl)-3-(4,6- dimethoxy-pyrimidin-2-yl)urea triazines: ametryn, atrazine, cyanazine, dimethametryn, ethiozin, hexazinone, metamitron, metribuzin, prometryn, simazine, terbuthylazine, terbutryn, triaziflam ureas: chlorotoluron, daimuron, diuron, fluometuron, isoproturon, linuron, metha - benzthiazuron, tebuthiuron other acetolactate synthase inhibitors: bispyribac-sodium, cloransulam-methyl, diclosulam, florasulam, flucarbazone, flumetsulam, metosulam, ortho-sulfamuron, penoxsulam, propoxycarbazone, pyribambenz-propyl, pyribenzoxim, pyriftalid, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiobac, pyroxasulfone, pyroxsulam others: amicarbazone, aminotriazole, anilofos, beflubutamid, benazolin, bencar - bazone, benfluresate, benzofenap, bentazone, benzobicyclon, bicyclopyrone, bromacil, bromobutide, butafenacil, butamifos, cafenstrole, carfentrazone, cini - don-ethlyl, chlorthal, cinmethylin, clomazone, cumyluron, cyprosulfamide, dicam - ba, difenzoquat, diflufenzopyr, Drechslera monoceras, endothal, ethofumesate, etobenzanid, fenoxasulfone, fentrazamide, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flupo - xam, flurochloridone, flurtamone, indanofan, isoxaben, isoxaflutole, lenacil, pro - panil, propyzamide, quinclorac, quinmerac, mesotrione, methyl arsonic acid, nap - talam, oxadiargyl, oxadiazon, oxaziclomefone, pentoxazone, pinoxaden, pyraclo - nil, pyraflufen-ethyl, pyrasulfotole, pyrazoxyfen, pyrazolynate, quinoclamine, sa - flufenacil, sulcotrione, sulfentrazone, terbacil, tefuryltrione, tembotrione, thiencar - bazone, topramezone, (3-2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4- trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1 - yl)-phenoxy-pyridin-2-yloxy)-acetic a - cid ethyl ester, 6-amino-5-chloro-2-cyclopropyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester, 6-chloro-3-(2-cyclopropyl-6-methyl-phenoxy)-pyridazin-4-ol, 4- amino-3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-5-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid, 4-amino - 3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester, and 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-3-dimethylamino-2-fluoro-phenyl)- pyridine-2-carboxylic acid methyl ester. organo(thio)phosphates: acephate, azamethiphos, azinphos-methyl, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, chlorfenvinphos, diazinon, dichlorvos, dicrotophos, dimethoa - te, disulfoton, ethion, fenitrothion, fenthion, isoxathion, malathion, methamido - phos, methidathion, methyl-parathion, mevinphos, monocrotophos, oxydemeton - methyl, paraoxon, parathion, phenthoate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phorate, phoxim, pirimiphos-methyl, profenofos, prothiofos, sulprophos, tetra - chlorvinphos, terbufos, triazophos, trichlorfon carbamates: alanycarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, fenoxycarb, furathiocarb, methiocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, triazamate pyrethroids: allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, cyhalothrin, cyphenothrin, cyperme - thrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, imiprothrin, lambda - cyhalothrin, permethrin, prallethrin, pyrethrin I and II, resmethrin, silafluofen, tau - fluvalinate, tefluthrin, tetramethrin, tralomethrin, transfluthrin, profluthrin, dimeflu - thrin insect growth regulators: a) chitin synthesis inhibitors: benzoylureas: chlorfluazu - ron, cyramazin, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenu - ron, novaluron, teflubenzuron, triflumuron buprofezin, diofenolan, hexythiazox, etoxazole, clofentazine b) ecdysone antagonists: halofenozide, methoxyfenozi - de, tebufenozide, azadirachtin c) juvenoids: pyriproxyfen, methoprene, fenoxycarb d) lipid biosynthesis inhibitors: spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat nicotinic receptor agonistsantagonists compounds: clothianidin, dinotefuran, imi - dacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, acetamiprid, thiacloprid, 1 -(2-chloro - thiazol-5-ylmethyl)-2-nitrimino-3,5-dimethyl-1 ,3,5triazinane GABA antagonist compounds: endosulfan, ethiprole, fipronil, vaniliprole, pyraflu - prole, pyriprole, 5-amino-1 -(2,6-dichloro-4-methyl-phenyl)-4-sulfinamoyl - 1 H-pyrazole-3-carbothioic acid amide macrocyclic lactone insecticides: abamectin, emamectin, milbemectin, lepimectin, spinosad, spinetoram mitochondrial electron transport inhibitor (METI) I acaricides: fenazaquin, pyrida - ben, tebufenpyrad, tolfenpyrad, flufenerim METI II and III compounds: acequinocyl, fluacyprim, hydramethylnon - oxidative phosphorylation inhibitors: cyhexatin, diafenthiuron, fenbutatin oxide, propargite moulting disruptor compounds: cryomazine mixed function oxidase inhibitors: piperonyl butoxide sodium channel blockers: indoxacarb, metaflumizone - others: benclothiaz, bifenazate, cartap, flonicamid, pyridalyl, pymetrozine, sulfur, thiocyclam, flubendiamide, chlorantraniliprole, cyazypyr (HGW86), cyenopyrafen, flupyrazofos, cyflumetofen, amidoflumet, imicyafos, bistrifluron, and pyrifluquina - zon. The present invention furthermore relates to agrochemical compositions comprising a mixture of at least one compound I (component 1 ), at least one component II (component 2) and at least one further active substance useful for plant protection, e. g. selected from the groups a) to i) (component 3), in particular one further fungicide, e. g. one or more fungicide from the groups a) to f), as described above, and if desired one suitable solvent or solid carrier. Those mixtures are of particular interest, since many of them at the same application rate show higher efficiencies against harmful fungi. Furthermore, combating harmful fungi with a mixture of compounds I, components II and at least one fungicide from groups a) to f), as described above, is more efficient than combating those fungi with individual compounds I or individual components II or fungi - cides from groups A) to F). By applying compounds I and components II together with at least one active substance from groups a) to i) a synergistic effect can be obtained, i. e. more then simple addition of the individual effects is obtained (synergistic mixtures). According to this invention, applying the compounds I, components II and optionally at least one further active substance different therefrom is to be understood to denote that at least one compound of formula I, the at least one component II and the optional further active substance occur simultaneously at the site of action (i. e. the harmful fungi to be controlled or their habitats such as infected plants, plant propagation materials, particularly seeds, surfaces, materials or the soil as well as plants, plant propagation mate - rials, particularly seeds, soil, surfaces, materials or rooms to be protected from fungal attack) in a fungicidally effective amount. This can be obtained by applying the compounds I, the components II and the optional further active substance simultaneously, either jointly (e. g. as tank-mix) or separately, or in succession, wherein the time interval between the individual applications is selected to ensure that the active substance applied first still occurs at the site of action in a sufficient amount at the time of application of the further active substance(s). The order of application is not essential for working of the present invention. In the case of successive application, the time interval between the treatments must be such that the desired effect can take place. The time interval may be from a few seconds up to several months, for example up to 6 months. It has to be mentioned that the time interval of more than 10 days and up to several months applies especially to seed treatment where the seeds can be subjected, after having been stored for some months, e. g. for up to 6 months, to a post-treatment. Preferably, the time interval is from a few seconds up to several days, for example up to 6, 8 or 10 days. Preferably, the interval between the treatments is relatively short, i. e. the compounds I and components II and the optional compound(s) III are applied within a time interval of from a few seconds up to at most 3 days and in particular up to not more than one day, spe - cifically up to not more than one hour. In compositions according to the invention comprising at least one compound I (component 1 ), at least one component II and at least one further active substance (component 3), e. g. one active substance from groups a) to i), the total weight ratio of compo - nent 1 and component 2 generally depends from the properties of the active substances used, usually it is in the range of from 1 :100 to 100:1. regularly in the range of from 1 :50 to 50:1. preferably in the range of from 1 :20 to 20:1. more preferably in the range of from 1 :10 to 10:1 and in particular in the range of from 1 :3 to 3:1. The components can be used individually or already partially or completely mixed with one another to prepare the composition according to the invention. It is also possible for them to be packaged and used further as combination composition such as a kit of parts. In one embodiment of the invention, the kits may include one or more, including all, components that may be used to prepare a subject agrochemical composition. E. g. kits may include one or more fungicide component(s) andor an adjuvant component andor a insecticide component andor a growth regulator component andor a herbicide. One or more of the components may already be combined together or pre - formulated. In those embodiments where more than two components are provided in a kit, the components may already be combined together and as such are packaged in a single container such as a vial, bottle, can, pouch, bag or canister. In other embodiments, two or more components of a kit may be packaged separately, i. e. not pre - formulated. As such, kits may include one or more separate containers such as vials, cans, bottles, pouches, bags or canisters, each container containing a separate component for an agrochemical composition. In both forms, a component of the kit may be applied separately from or together with the further components or as a component of a combination composition according to the invention for preparing the composition ac - cording to the invention. The user applies the composition according to the invention usually from a predosage device, a knapsack sprayer, a spray tank or a spray plane. Here, the agrochemical composition is made up with water andor buffer to the desired application concentra - tion, it being possible, if appropriate, to add further auxiliaries, and the ready-to-use spray liquor or the agrochemical composition according to the invention is thus obtained. Usually, 50 to 500 liters of the ready-to-use spray liquor are applied per hectare of agricultural useful area, preferably 100 to 400 liters. According to one embodiment, individual components of the composition according to the invention such as parts of a kit or parts of a binary or ternary mixture may be mixed by the user himself in a spray tank and further auxiliaries may be added, if appropriate (tank mix). In a further embodiment, either individual components of the composition according to the invention or partially premixed components, e. g. components comprising compounds I, components II andor active substances from the groups A) to I), may be mixed by the user in a spray tank and further auxiliaries and additives may be added, if appropriate (tank mix). In a further embodiment, either individual components of the composition according to the invention or partially premixed components, e. g. components comprising compounds I, components II andor active substances from the groups a) to i), can be applied jointly (e. g. after tankmix) or consecutively. The invention also relates to the propagation products of plants, and especially the seed comprising, that is, coated with andor containing, a mixture as defined above or a composition containing the mixture of two or more active ingredients or a mixture of two or more compositions each providing one of the active ingredients. The seed com - prises the compositions of the invention in an amount of from 0.01 g to 10 kg per 100 kg of seed. The compositions of the invention can be used for protecting wooden materials such as trees, board fences, sleepers, etc. and buildings such as houses, outhouses, factories, but also construction materials, furniture, leathers, fibers, vinyl articles, electric wires and cables etc. from fungi. The fungicidal effect of the compositions of the invention could be demonstrated by the following tests: The active compounds, separately or jointly, were prepared as a stock solution comprising 0.25 by weight of active compound in acetone or DMSO. 1 by weight of the emulsifier Uniperol EL (wetting agent having emulsifying and dispersant action based on ethoxylated alkylphenols) was added to this solution, and the mixture was diluted with water to the desired concentration. The visually determined percentages of infected leaf areas were converted into efficacies in of the untreated control: The efficacy (E) is calculated as follows using Abbots formula: E (1 - ) 100 a corresponds to the fungicidal infection of the treated plants in and corresponds to the fungicidal infection of the untreated (control) plants in An efficacy of 0 means that the infection level of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants an efficacy of 100 means that the treated plants were not infected. The expected efficacies of mixtures of active compounds were determined using Colbys formula (Colby, S. R. Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations, Weeds, 15, 20-22, 1967) and compared with the observed efficacies. E x y - x-y100 E expected efficacy, expressed in of the untreated control, when using the mixture of the active compounds A and B at the concentrations a and b x efficacy, expressed in of the untreated control, when using the active compound A at the concentration a y efficacy, expressed in of the untreated control, when using the active compound B at the concentration b ,

I Mercati Valutari Vivono Citazioni

Il basso raggiunto 52.86. L'alta in fase di stallo a 53.72 Stiamo concludendo la giornata in mezzo a quel trading range. Il grafico qui sotto è il grafico orario del contratto più recente (negli ultimi 30 giorni di negoziazione). L'alto prezzo ha raggiunto intorno 54.50. La bassa a 50.71. Il punto centrale è centrata a 52.53. Il prezzo sta chiudendo vicino l'aumento dei 100 e 200 MAs bar. Se il prezzo può rimanere sopra di quelli MA, la polarizzazione rimane più bullish. Una mossa al di sotto di quelle mas e poi il 50 ritracciamento e il bias gira di nuovo verso il basso. Premier sito di notizie forex trading Fondata nel 2008, ForexLive è il sito di notizie forex trading premier offrendo commento interessante, di opinione e di analisi per i veri professionisti del commercio FX. Ricevi le ultime notizie commercio di rottura dei cambi e aggiornamenti correnti dai commercianti attivi ogni giorno. post del blog ForexLive dispongono leader suggerimenti bordo analisi tecnica dei grafici, analisi forex, e valuta tutorial paio di trading. Scopri come sfruttare le oscillazioni nei mercati valutari globali e vedere la nostra analisi in tempo reale forex notizie e reazioni alle notizie banca centrale, indicatori economici e gli eventi del mondo. 2017 - in diretta Analytics Inc v.0.8.2659 ALTO RISCHIO ATTENZIONE: cambio di trading comporta un elevato livello di rischio che potrebbe non essere adatto a tutti gli investitori. Leverage crea ulteriori rischi e l'esposizione di perdita. Prima di decidere di commercio in valuta estera, considerare attentamente i vostri obiettivi di investimento, livello di esperienza e propensione al rischio. Si potrebbe perdere alcuni o tutti vostro investimento iniziale non investire denaro che non può permettersi di perdere. Educare se stessi sui rischi associati al trading in valuta estera, e chiedere il parere di un consulente finanziario o fiscale indipendente se avete domande. ADVISORY ATTENZIONE: FOREXLIVE fornisce riferimenti e link a blog selezionati e altre fonti di informazioni economiche e di mercato come un servizio educativo ai propri clienti e potenziali clienti e non avalla le opinioni o raccomandazioni del blog o di altre fonti di informazione. I clienti e le prospettive sono invitati a considerare attentamente le opinioni e le analisi offerti nei blog o altre fonti di informazione nel contesto del cliente o le prospettive di analisi individuale e il processo decisionale. Nessuno dei blog o altre fonti di informazioni è da considerarsi come un track record. La performance passata non è garanzia di risultati futuri e FOREXLIVE consiglia specificamente clienti e le prospettive di rivedere attentamente tutte le richieste e le dichiarazioni fatte da consulenti, blogger, gestori di fondi e fornitori di sistemi prima di investire i fondi o l'apertura di un conto con qualsiasi rivenditore Forex. Qualsiasi notizie, opinioni, ricerche, dati, o altre informazioni contenute in questo sito sono fornite come commento generale del mercato e non costituiscono consiglio di investimento o di trading. FOREXLIVE declina espressamente qualsiasi responsabilità per eventuali principale perso o profitti senza limitazioni che possono derivare, direttamente o indirettamente dall'uso o affidamento su tali informazioni. Come per tutti questi servizi di consulenza, i risultati passati non sono mai una garanzia di risultati futuri. Guarda il touch Clicca ovunque per closePremier sito di notizie forex trading Fondata nel 2008, ForexLive è il sito di notizie forex trading premier offrendo commento interessante, di opinione e di analisi per i veri professionisti del commercio FX. Ricevi le ultime notizie commercio di rottura dei cambi e aggiornamenti correnti dai commercianti attivi ogni giorno. post del blog ForexLive dispongono leader suggerimenti bordo analisi tecnica dei grafici, analisi forex, e valuta tutorial paio di trading. Scopri come sfruttare le oscillazioni nei mercati valutari globali e vedere la nostra analisi in tempo reale forex notizie e reazioni alle notizie banca centrale, indicatori economici e gli eventi del mondo. 2017 - in diretta Analytics Inc v.0.8.2659 ALTO RISCHIO ATTENZIONE: cambio di trading comporta un elevato livello di rischio che potrebbe non essere adatto a tutti gli investitori. Leverage crea ulteriori rischi e l'esposizione di perdita. 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EURUSD: Neutro: Nessun segno di stabilizzazione, si aspettano estensione a 1,0530. Quando il forte sostegno 1.0700 è stata presa nella metà dello scorso. L'industria della marijuana è stata una delle storie più brillanti in un altrimenti caotica 2016. Voce in novembre i residenti in nove stati sono stati. Doomsday può essere strisciante di nuovo, ma si sarebbe mai indovinare se si considera l'appetito apparentemente infinita per le attività di rischio a livello mondiale in questo momento. FXCM è stato vietato di operare negli Stati Uniti dopo che la Commodity Futures Trading Commission trovato il broker valuta vendita al dettaglio ha avuto un interesse riservate in. Fondo monetario internazionale Managing Director Christine Lagarde ha detto Domenica che era preoccupata per il risultato della incombente elezioni in. 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Per esempio, ha appena: Post un grafico di una configurazione commercio Hed prendere e mettere poche parole sui grafici con alcune poche linee e cerchi in realtà non vi dico come sia riuscito il suo mestiere e lui in realtà non spiegare a voi come si esce un mestiere (se ha, non ho ancora visto un posto di esso, come io sono molto impaziente di cercarlo) e indovinate un po 'che fa per te Tu rimanere bloccati lì a guardare le classifiche e cercando di capire cosa sta onreading attraverso migliaia di pagine di discussioni che cercano di capire i metodi di trading forex James16. Forse, che ha in alcune regole di trading dettagliate nei suoi messaggi, non mi knowbut se lo trovate, Id essere contento se è possibile utilizzare il modulo di contatto di questo sito web in basso e mi postare che puntano a quel post e posso aggiornare questo post . Ma per ora, questa è la mia interpretazione di James16 Forex Trading strategie e metodi Sembra essere una persona che in realtà non hanno un talento di spiegare le sue strategie di trading in modo chiaro-facile da comprendere modo per i commercianti di forex newbie. Anche i commercianti di forex avanzati ci vorrà del tempo per capire le strategie di trading forex in messaggi james16. Il modo per capire una strategia di trading correttamente è quello di scrivere in una struttura simile alle strategie di trading forex che si trovano su questo sito: spiegano e danno una visione d'insieme di ciò che la strategia di trading è tutto. stato quello tempi che si può utilizzare su. iniziare a quali tipi di indicatori forex sono necessari (se presente) dare le regole di ingresso e di uscita. spiegare come gestire un commercio di profitto. spiegare con le tabelle di essere breve e semplice. Voglio dire, questo è il modo in cui Id preferiscono spiegare un sistema di forex (io non lo sai). SE VUOI LEGGERE PIÙ DI 6400 PAGINE di filo, oltre al capo FOREXFACTORYBE MIO OSPITE Tuttavia, se siete pigri e vogliono solo arrivare alla carne delle strategie di trading forex che james16 utilizza quindi continuate a leggere. In breve, ho intenzione di semplificare usi le strategie di trading forex james16. Se sei un nuovo commerciante del forex, troverete questo un po 'troppo, si deve leggere una manciata di volte per assorbire completamente tutte le informazioni. Nota: questi sono la mia interpretazione quindi potrebbe non essere esattamente come james16 stava parlando (non puoi mi crocifiggere per questo si può) non so chi o dove Jame16 è da ma probabilmente è un commerciante a tempo pieno che è stato scambiato per il 30 anni. James ha iniziato la discussione a causa di tutte le richieste di aiuto da molti commercianti newbie di vendita al dettaglio e lui era stanco di vedere tutte le stronzate scritte circa il commercio, così pensò di insegnare ciò che sa. COSA TEMPI FA USO JAMES16 James16 tende a preferire la negoziazione le classifiche settimanali quotidiana e. James16 dice che tempi più grandi hanno maggiori probabilità di successo rispetto alla negoziazione in tempi minori. Sono d'accordo con lui su questo. Che cosa questo significa per voi la lettura di questo è questo: avrete meno, può significare una o 2 mestieri di una settimana. Se siete commerciante del forex che, come di trading frequente, questo sarà davvero alla prova la vostra pazienza (seriamente) per scalper forex, o commercianti intraday, queste strategie forex non sono per voi. JAMES16 TRADE ISCRIZIONI SINTESI James16 si concentra per l'acquisto di tuffi in una tendenza rialzista e la vendita dei rally in un trend al ribasso. Egli fa questo acquisto utilizzando Prezzo azione intorno aree di supporto, resistenza, Fibonacci Livelli ecc Le sue voci commercio si basano su un 2-4 bars inversione di pattern candlestick cluster vicino a punti di confluenza. IL 6 PRINCIPALI PREZZO modelli di azione JAMES16 USI DBLHC - Doppia Bar Basso Superiore Vicino DBHLC - Double Bar Alta Lower chiudere due o alti più di corrispondenza o bassi. Deve essere entro 2 pip di ogni altro. Se è rotto l'alto o basso, significa che la ripresa della tendenza attuale. BEOVD - Bearish Fuori barra verticale (questo è semplicemente ribassista modello Engulfing) BUOVB - Bullish Fuori barra verticale (questo è semplicemente rialzista pattern Engulfing) Pin Bar consente ora di passare attraverso ogni uno dei 6 Patterns Prezzo James16 Usi JAMES16 FOREX MODELLO 1: DBLHC Il DBLHC sta per Double Bar basso superiore Chiudi. Come individuare questo schema: cercare due bar che hanno bassi che sono quasi allo stesso livello di prezzo o entro 2 pip l'uno dall'altro, ma la seconda barra deve avere un vicino che è superiore a quella della prima barra. Vedi tabella sotto. questo è un modello grafico forex rialzista e quindi si dovrebbe essere alla ricerca di questo modello grafico quando un mercato è in una tendenza rialzista. Trading questo modello è piuttosto semplice: si possono acquistare presso ordine di mercato appena 2 bar chiude o effettuare un ordine di arresto di acquisto in attesa di soli 2-5 pips sopra il massimo del 2 ° candelabro. Posto che arrestare la perdita di 2-5 pip sotto il minimo della seconda candela nel modello. JAMES16 FOREX MODELLO 2: DBHLC Il DBHLC sta per doppia barra alta Lower Chiudi. Come individuare questo schema: cercare due bar che hanno alti che sono quasi allo stesso livello di prezzo o entro 2 pip l'uno dall'altro, ma la seconda barra deve avere un vicino che è inferiore a quello della prima barra. Vedi tabella sotto. questo è un modello grafico forex ribassista e quindi si dovrebbe essere alla ricerca di questo modello grafico quando un mercato è in una tendenza al ribasso. Trading questo modello è piuttosto semplice: si può vendere a fine mercato non appena 2 bar chiude o inserire un ordine sell stop in attesa solo 2-5 pip sotto il minimo del 2 ° candelabro. Posto che arrestare la perdita di 2-5 pips sopra il massimo del 2 ° candelabro nel modello. JAMES16 FOREX modello 3: Due o più MATCHING HIGHSTWO o più corrispondenti LOWS 3 bis: Due Highs di corrispondenza Forex Grafico Motivo: Come individuare due Highs coordinati: Cercare due bar che hanno alti che sono quasi allo stesso livello di prezzo o entro 2 pips su l'altro questo è considerato un modello grafico forex rialzista quindi si dovrebbe essere alla ricerca di questo modello grafico quando un mercato è una tendenza rialzista. Trading questo modello è piuttosto semplice: si possono acquistare presso ordine di mercato appena 2 bar chiude o effettuare un ordine di arresto di acquisto in attesa di soli 2-5 pips sopra il massimo del 2 ° candelabro. Posto che arrestare la perdita di 2-5 pip sotto il minimo della seconda candela nel modello. Heres che cosa Due alti di corrispondenza Forex Grafico del modello assomiglia a: 3b: due minimi di corrispondenza Forex Grafico modello Come individuare due corrispondenza Lows Forex Grafico Pattern: Cercare due bar che hanno bassi che sono quasi allo stesso livello di prezzo o entro 2 pips di ogni altro questo è considerato un modello grafico forex ribassista quindi si dovrebbe essere alla ricerca di questo modello grafico quando un mercato è una tendenza al ribasso. Trading questo modello è piuttosto semplice: si può vendere a fine mercato non appena 2 bar chiude o inserire un ordine sell stop in attesa solo 2-5 pip sotto il minimo del 2 ° candelabro. Posto che arrestare la perdita di 2-5 pips sopra il massimo del 2 ° candelabro nel modello. Heres che cosa due minimi corrispondenti consecutivi forex grafico modello si presenta come: JAMES16 FOREX modello grafico 4: BEOVB Il BEOVB sta per ribassista Fuori barra verticale. Come individuare questo schema: Si tratta di una due bar modello grafico forex e la prima barra deve essere una barra rialzista (verde) e il 2 ° barra deve essere ribassista che incombe il 1 bar perché la sua alta può essere un paio di pips più alto di quello del 1 ° bar e il suo basso può essere un paio di semi o più bassi che la 1 ° bar. questo è un modello grafico forex ribassista e quindi si dovrebbe essere alla ricerca di questo modello grafico quando un mercato è in una tendenza al ribasso. Trading questo modello è piuttosto semplice: si può vendere a fine mercato non appena 2 bar chiude o inserire un ordine sell stop in attesa solo 2-5 pip sotto il minimo del 2 ° candelabro. Posto che arrestare la perdita di 2-5 pips sopra il massimo del 2 ° candelabro nel modello. Heres che cosa BEOVB modello grafico forex si presenta come: JAMES16 FOREX modello grafico 5: BUOVB Il BUOVB sta per Rialzista Fuori barra verticale. Come individuare questo schema: Si tratta di una due bar modello grafico forex e la prima barra deve essere una barra ribassista (rosso) e il 2 ° barra deve essere rialzista (barra verde), che mette in secondo piano il 1 ° bar perché la sua elevata può essere di pochi pip più alto di quello della prima barra e la sua bassa può essere alcuni semi o più in basso rispetto alla prima barra. questo è un modello grafico forex rialzista e quindi si dovrebbe essere alla ricerca di questo modello grafico quando un mercato è in una tendenza rialzista. Trading questo modello è piuttosto semplice: si possono acquistare presso ordine di mercato appena 2 bar chiude o effettuare un ordine di arresto di acquisto in attesa di soli 2-5 pips sopra il massimo del 2 ° candelabro. Posto che arrestare la perdita di 2-5 pip sotto il minimo della seconda candela nel modello. Heres che cosa BUOVB modello grafico forex si presenta come: Non sprecare il vostro tempo. James16 è solo un altro truffatore. Hes certamente non un commerciante del forex con 30 anni di esperienza commercianti al dettaglio è stato permesso solo al commercio FX dal 1998. I suoi messaggi sono volutamente difficili da leggere perché vuole dare l'illusione di sapere qualcosa che pretende molto. Solo un altro artista della truffa cerca di ventose per prendere l'esca. Forse sai qualcosa o hanno affrontato con James prima di dire quello che hai detto. Sarebbe bene fare luce nelle vostre esperienze, piuttosto che dipingere una dichiarazione generale dicendo James16 è un altro truffatore. Grazie per i vostri commenti a proposito. im con James grafici e modelli frm ultimi 2 anni: questi r i migliori modelli per entrare: se u sa contare l'onda: modello in direzione di onda u dà grande profitto: Vorrei aggiungere: DBHLC orDHLHC: dipenderà dalla è il bar prezzo di chiusura. Non necessario per coprire la barra precedente Lascia un commento Cancella risposta